Naučnici razvili prvi test krvi za dijagnostikovanje sindroma hroničnog umora

Тај поремећај, који погађа око 400.000 људи у Великој Британији, карактерише исцрпљујући умор који се не ублажава одмором, а дијагноза је до сада била изузетно тешка, пише Скај њуз. Тест функционише тако што анализира епигенетске обрасце у ДНК - хемијске ознаке које показују како су гени "укључени" или "искључени".

Истраживачи су открили да пацијенти са СХУ имају специфичан епигенетски потпис који се јасно разликује од здравих особа.

Наука и технологија

Откривен биолошки доказ продуженог ковида

Професор Дмитриј Пшежецки, који је предводио истраживање, истакао је да би тај тест могао да омогући ранију и тачнију дијагнозу, као и боље лијечење пацијената.

Он је додао да би технологија могла да послужи и за развој сличног теста за дијагностиковање дуготрајног ковида. Међутим, други стручњаци упозоравају да је потребно да се спроведу додатне, независне клиничке студије прије него што тест буде доступан пацијентима.

Професор Крис Понтинг са Универзитета у Единбургу навео је да би тест, чак и ако се потврди његова ефикасност, могао да буде скуп - око 1.100 евра по узорку.

(б92)