Dvoje mališana primilo je dugoiščekivani lijek protiv Laforine bolesti. Sve je prošlo bez ikakvih nuspojava, kaže to za ATV Snježana Gajić čija se kćerka Milana već 18 godina bori sa ovom opakom bolešću. Još dvoje mališana po spas ići će u Dalas ovog i narednog mjeseca.
"Nekih milion i po dolara je potrebno da se ova klinička studija provede, pa je uspjelo kod američke agencije za hranu i lijekove da obim bude 10 pacijenata u početnoj fazi bolesti. Prvih dvoje djece dobilo je lijek u decembru, to je bilo prije nekih mjesec i po, ali nismo mogli izlaziti u medije dok se to ne ozvaniči, naravno da smo veoma sretni zbog toga", rekla je Snježana Gajić.
Glas porodice Gajić odjekuje svijetom još od 2007. godine kada je kćerkama Tatjani i Milani uspostavljena dijagnoza. Vlastitim novcem i sakupljenim donacijama pomogli su istraživanje profesora Minsiana koje je radio u Torontu i sa svojim timom napravio lijek, prvi za ovu bolest.
"Lijek do koga je profesor Minasian došao još 2019. godine, bilo je očekivati da u roku nekih godinu dana dođe do djece, međutim farmaceutska kompanija koja je prihvatila da ga doradi, u međuvremenu je spoznala da mora mnogo sredstava da uloži, za dosta malo djece i nije grubo reći da su odustali od kliničke studije", dodaje Snježana.
Lafora je neurološko oboljenje koje napada dijete u adolescenciji i neizbježno vodi u fatalan kraj, u roku od dvije do 17 godina od pojave prvih simptoma, među kojima su intelektualno narušavanje, usporenost razmišljanja i nesposobnost kretanja. Tatjana, Snježanina starija kćerka, bitku sa Laforinom bolesti izgubila je 2014. godine, a Milana je i danas vodi.
