Evropska agencija za lijekove (EMA) objavila je danas da postoji moguća veza između vakcine Vaxzevria ( ranije poznata kao AstraZeneca) i rijetkog stvaranja krvnih ugrušaka, ali ostaje pri pozitivnom stavu da zdravstvena koristi od te vakcine prevazilaze rizik od mogućih posljedica.
EMA je svojoj najnovijoj procjeni zaključuje da postoji mogućnost stvaranja rijetkih krvnih ugrušaka u kombinaciji sa niskim nivoom krvnih pločica u roku od dvije nedjelje od vakcinacije AstraZeneca vakvinom protiv Kovid-19.
EMA ostaje pri stavu da koristi od vakcine AstraZeneca u zaštiti ljudi od posljedica Kovid-19 prevazilaze rizik od mogućh posljedica.
"Kovid-19 je ozbiljna zaraza sa visokim brojem hospitalizacija i smrtnih ishoda. Ova vakcina se pokazala vrlo efikasna u sprečavanju ozbiljnih posljedica infekcije i spašava ljudske živote", poručila je izvršna direktorka EMA, Emer Kuk.
Ona je istovremeno naglasila da je EMA zaključila da stvaranje rijetkih krvnih ugrušaka nakon vakcinisanja AstraZencom treba da bude navedeno kao mogući neželjeni efekat ove vakcine.
"Moguće objašnjenje za ove rijetke neželjenje efekte je imuni odgovor na vakcinu, koji dovodi do stanja sličnog koje imaju pacijenti sa trombocitopenijom koja se tretira heparinom", objasnila je Kuk.
U EMA navode da se većina prijavljenih slučajeva stvaranja krvnih ugrušaka nakon vakcinacije AstraZenaca dozom dogodila kod žena mlađih od 60 godina u roku od dvije nedjelje od vakcinacije.
Ističu da bi ljudi koji su primili vakcinu trebalo da odmah potraže medicinsku pomoć ukoliko primijete simptome kao što su kratak dah, bol u grudima, otok na nozi, uporni bolovi u stomaku, jake i uporne glavobolje ili zamagljen vid, kao i sitne mrlje krvi ispod kože izvan mjesta primanja injekcije.
EMA je do sada izvršila detaljnu reviziju 62 slučaja pojave cerebralne venske sinusne tromboze i 24 slučaja tromboze vena prijavljenih u EU, od 22. marta ove godine, od kojih je 18 imalo smrtni ishod.
