Evropska agencija za lijekove (EMA) zaključila je da stvaranje neobičnih krvnih ugrušaka treba navesti kao vrlo rijetke neželjene efekte vakcine kompanije "Džonson i Džonson" protiv kovid-19.
"Prijavljena kombinacija krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita je vrlo rijetka, a ukupne koristi kovid-19 vakcine 'Džonson i Džonson' u sprečavanju bolesti premašuju rizik od neželjenih efekata", naglašavaju u EMA.
EMA navodi je do sada vakicnu "Džonson i Džonson" primilo preko sedam miliona ljudi u SAD, a da su ispitani svi dostupni izvještaji o pojavi krvnih ugrušaka, uključujući i osam slučajeva iz SAD od kojih je jedan imao fatalan ishod.
"Svi slučajevi su se dogodili kod ljudi mlađih od 60 godina u roku od tri nedelje nakon vakcinacije, a većina kod žena. Na osnovu trenutno dostupnih dokaza, specifični faktori rizika nisu potvrđeni", navode u EMA.
Dodaje se da su se krvni ugrušci javljali uglavnom na neobičnim mjestima, kao što su vene u mozgu, abdomenu i u arterijama kao i da su se "vrlo slični slučajevi" dogodili s vakcinom koju je razvila "AstraZeneka".