Јелена Стојиљковић (21) из Великог Градишта која болује од цистичне фиброзе, урођене и неизљечиве болести која у првом реду напада плућа, добиће до петка лијек који ће јој спасити живот.
Јелена је тренутно због веома лошег здравственог стања хоспитализована у Клиничком центру Србије.
"Данас ми је директор био у посјети и рекао да чекају писмено одобрење и да ћу лијек добити до петка“, рекла је за "Нова.рс" Јелена.
Подсјетимо, млада Јелена Стојиљковић (21) из Великог Градишта која болује од цистичне фиброзе.
Да ће лијек добити, изјавио је предсједник Србије Александар Вучић прије неколико дана, рекавши да одлуку о терапији доноси стручна комисија, а не он, али да је у међувремену разговарао са њима о помоћи овој дјевојци.
То је за поменути портал потврдио Републички фонд за здравствено осигурање, истакавши да љекарска комисија за лијечење ретких болести засиједа у уторак, 17. октобра поводом захтјева за одобравање лијека.
Комисија за ријетке болести Републичког фонда за здравствено осигурање је у уторак и одобрила да Јелени, о трошку државе буде, обезбијеђена терапија лијеком "Трикафта“.
"Комисија за ријетке болести Републичког фонда за здравствено осигурање је на данашњем засједању одобрила да Јелени Стојиљковић из Великог градишта, обољелој од цистичне фиброзе, о трошку државе буде обезбијеђена терапија лијеком ‘Трикафта’. Пацијенткиња ће терапију добити до краја ове недјеље у здравственој установи у којој се лијечи“, навели су из РФЗО-а за портал.
Из Републичког фонда за здравствено осигурање навели су да ће пацијенткиња добити терапију до краја ове недјеље.
Цијела Србија је мјесецима уназад навијала за Јелену која болује од урођене и неизљечиве болести која у првом реду напада плућа.
За разлику од ње која је, до данас, била на листи чекања, њена млађа сестра Јована (18) која се такође бори против овог обољења, прије шест мјесеци примила је иновативну терапију "трикафта“ која јој је потпуно промијенила живот на боље.
