Evropska agencija za lijekove (EMA) preporučila je danas uslovno izdavanje dozvole za promet oralnog antivirusnog lijeka Pakslovid kompanije ”Fajzer Evropa”, piše Tanjug.
Lijek se satoji iz dvije aktivne suspstance i dvije tablete, a može se koristiti za liječenje kovida-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, navode u EMA.
EMA recommends authorising the oral antiviral #Paxlovid for treating #COVID19 in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of severe disease.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 27, 2022
👉https://t.co/ZlqsKSZ3lZ pic.twitter.com/iND1m2tP3A
U pitanju je prvi antivirusni oralni lijek koji se preporučuje u EU za liječenje kovida-19, a očekuje se da bude djelotvoran kako protiv infekcije delta sojem tako i omikron varijantom virusa korona.
Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili Pakslovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kraće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.
U EMA dodaju da je bezbjednosni profil lijeka povoljan, a neželjeni efekti uglavnom blagi uz upozorenje da može da utiče na dejstvo drugih lijekova.
