Новац за одлазак маленог Виктора Путице, дјечака-лептира, у Америку гдје ће примити најновију терапију прикупљен је и малишан би требало крајем децембра или почетком јануара отићи у САД.
Скупљено је 640.000 евра, колико је потребно по процјени “Kристал биотека”, који производи терапију за булозну епидермолизу, ријетко генетско обољење с којим Виктор живи у живим ранама и тешким мукама од рођења, јер му кожа пуца и на најмањи додир.
– Најприје хвала свима на огромној подршци и материјалној и моралној да наш синчић оде у Америку и прими терапију која је за нас животна прилика. Тај нови гел, који је регистрован само у Америци, дакле не и у ЕУ, помоћи ће да се на неко вријеме затворе Викторове ране. Неизмјерно смо срећни – рекла је Милена Путица, Викторова мајка.
Она наводи да још не зна колики ће заиста бити трошкови примања ове терапије у САД, јер је 640.000 евра процијењено на основу просјечне клиничке слике дјетета обољелог од булозне епидермолизе.
– Тек када Виктора прегледају и ураде све анализе знаћемо колико дуго треба да прима терапију, која седмично кошта 24.500 долара, а која је процијењена на годину дана – наводи Милена.
Ljudi naši, NOVAC JE SKUPLJEN!
— Viktor Putica (@erak_iva) November 26, 2023
Viza je dobijena!
Viktor je dobio šansu zahvaljujući VAMA. Hvala za beskrajnu ljubav, podršku, za deljenje, za poruke, za sve. Kao kuma, obaveštavaću vas o svakom koraku u lečenju. Od danas na ovom profilu pomagaćemo drugoj deci leptirima. 🙏 pic.twitter.com/dqGXEaQz9l
