Двоје малишана примило је дугоишчекивани лијек против Лафорине болести. Све је прошло без икаквих нуспојава, каже то за АТВ Сњежана Гајић чија се кћерка Милана већ 18 година бори са овом опаком болешћу. Још двоје малишана по спас ићи ће у Далас овог и наредног мјесеца.
"Неких милион и по долара је потребно да се ова клиничка студија проведе, па је успјело код америчке агенције за храну и лијекове да обим буде 10 пацијената у почетној фази болести. Првих двоје дјеце добило је лијек у децембру, то је било прије неких мјесец и по, али нисмо могли излазити у медије док се то не озваничи, наравно да смо веома сретни због тога", рекла је Сњежана Гајић.
Глас породице Гајић одјекује свијетом још од 2007. године када је кћеркама Татјани и Милани успостављена дијагноза. Властитим новцем и сакупљеним донацијама помогли су истраживање професора Минсиана које је радио у Торонту и са својим тимом направио лијек, први за ову болест.
"Лијек до кога је професор Минасиан дошао још 2019. године, било је очекивати да у року неких годину дана дође до дјеце, међутим фармацеутска компанија која је прихватила да га доради, у међувремену је спознала да мора много средстава да уложи, за доста мало дјеце и није грубо рећи да су одустали од клиничке студије", додаје Сњежана.
Лафора је неуролошко обољење које напада дијете у адолесценцији и неизбјежно води у фаталан крај, у року од двије до 17 година од појаве првих симптома, међу којима су интелектуално нарушавање, успореност размишљања и неспособност кретања. Татјана, Сњежанина старија кћерка, битку са Лафорином болести изгубила је 2014. године, а Милана је и данас води.
