Ministar zdravlja Republike Srpske Alen Šeranić, dao nam je obećanje da će učiniti sve kako bi se nedoumice nastale zbog primjene novog Zakona o obaveznom zdravstevnom osiguranju i refundaciji lijekova riješile, kaže za predsjednik Udruženja za pomoć nedovoljno razvijenim licima Gradiška, Dragoslav Šinik, nakon sastanka sa predstavnicima Ministarstva zdravlja i socijalne zaštite, Fonda zdravstvenog osiguranja i Univerzitetskog Kliničkog centra.
Na sastanku kojem su prisustvovali i predstavnici Saveza za rijetke bolesti, dobili su i obećanje Fonda zdravstva da će staviti na listu A lijekove koje roditelji djece iz ovih kategorija nabavljaju u inostranstvu i potražiti način za refundacije osobama sa rijetkim bolestima.
,,Obećanje ministra Šeranića je da će sve biti u što kraćem roku riješeno. Predstavnici Fonda zdravstvenog osiguranja izašli su sa informacijom da su na našu preporuku izvršili uvid u prošloj godini koji lijekovi nisu registrovani na A listi, a koriste ih naši korisnici, te da će ih staviti na listu. Tako da su sve te lijekove stavili na A listu, koja sutra ide na usaglašavanje. Usmeno su nam garantovali da bi u roku od deset dana taj proces trebalo da bude završen i da će roditelji ponovo moći da izvrše refundaciju kao što su radilli ranije”, objašnjava Šinik za BL portal.
Na sastanku je dogovoreno da sve refundacije za lijekove koje su odbijene u januaru, budu isplaćene.
Što se tiče Saveza za rijetke bolesti Republike Srpske, oni su iznijeli svoje konkretne prijedloge, jer, kako kažu, mnogi koji imaju rijetke bolesti zavise i od “pomoćnih sredstava”, kao što su gaze, kreme, vitamini, ishrana, što se ne može staviti na A listu, a preskupo je.
,,Oni su dali prijedlog da se koristi legitimacija Saveza za rijetke bolesti, jer svi su evidentirani preko Univerzitetskog kliničkog centra Republike Srpke i da im se na osnovu toga izađe u susret. Takođe, da Fond nađe rješenje kao što su radili tokom prošle godine”, dodaje Šinik.
(Izvor: BL portal)
