Лана Булатовић, тридесеттрогодишњакиња из Ковина, којој је прије двије године урађена трансплантација бубрега и која је, због болести, остала без вида, основала је удружење "Аја - живот особа са инвалидношћу", са жељом да побољша живот особа са хендикепом. Прво представљање удружења посветила је проблемима слијепих и слабовидих особа.
Млада Ковинка прије десет година потпуно је изгубила вид усљед аутоимуне болести. За свакодневно сналажење потребни су јој апарати попут читача боја, ултразвучног штапа, мобилног телефона са звучним софтвером да би могла да комуницира... Да би помогла другима који се суочавају са сличним проблемима основала је удружење.
"Желимо да истакнемо наше проблеме и потребе, које нису посебне потребе, него сасвим обичне потребе за нормалним животом. Сматрам да имамо право на то, ако тежимо за једним равноправним, здравим друштвом", каже Лана Булатовић, председница удружења "Аја" .
Прве ставке на списку онога што би олакшало живот слијепих и слабовидих особа су рампе за инвалиде и рукохвати на улазима у локалне институције.
Удружење Аја успоставило је сарадњу и са локалном управом.
"Имамо дневни боравак за лица са посебним потребама, такође имамо и геронтодомаћице. Сад ћемо видјети какве су потребе овдје, да бисмо могли да их задовољимо додатно", наводи Виолета Оцокољић, предсједница Општине Ковин.
Први корак је направљен, постављена је звучна сигнализација на семафорима. Удружење ће се бавити и психичким здрављем особа са инвалидитетом, репродуктивним правима, инклузивним образовањем, запошљавањем. Лана нема посао, а могла би каже и она и друге слијепе особе да раде и себи обезбиједе квалитетнији живот, уз персоналног асистента или говорни софтвер.
(Телеграф)
.webp)
