Истраживање је било највећа и најразноврснија студија о депресији.
Ова врста студије разматра ДНК људи и генетске маркере да би се видјело да ли су генетске варијанте повезане са одређеном особином или болешћу, у овом случају, депресијом. Истраживачи су пронашли 697 генетских варијација или разлика у секвенцама гена, од којих су 293 нова открића.
Студија је повезала 308 специфичних гена са већим ризиком од депресије, према налазима објављеним ове недјеље у часопису Сел. Повезани гени били су повезани са неуронима, врстом можданих ћелија, пронађеним у областима као што су амигдала и хипокампус.
- Депресија је веома распрострањен поремећај и још увијек морамо много да научимо о њеним биолошким основама - рекла је Кетрин Луис, професорка генетске епидемиологије и статистике на Кингс колеџу у Лондону и суводитељ студије.
- Ови налази показују да је депресија врло полигенетска и отварају даљње путеве за примјену ових сазнања у бољу заштиту особа са депресијом - додала је она.
Аутори студије су рекли да је један од четири учесника из неевропског порекла који представља разнолику кохорту.
Иако је генетика фактор депресије, она такође може у великој мјери зависити од друштвених и психолошких фактора.
Фактори ризика за депресију такође укључују трауматске или стресне догађаје, историју других поремећаја менталног здравља и злоупотребу супстанци, према америчком медицинском центру Мејо клиника.
Др Јакоб Крусе, виши научни сарадник у Центру за мозак и ум Универзитета у Сиднеју који није био укључен у студију, рекао је за Ееуроњуз у е-поруци да је студија "узбудљив и инспиративан доказ моћи глобалне сарадње" .
- На крају, ова открића јасно показују да је "Депресија" веома сложена породица стања – а не једна једина болест – која може бити узрокована многим различитим процесима који су пошли наопако у различито време током живота - додао је он.
Боље разумијевање депресије
- Многи истраживачи и клиничари су узбуђени могућношћу коришћења "полигених резултата ризика" у клиници, који су агрегација молекуларног генетског ризика појединца за дато стање (или скуп услова) - додао је Крусе.
Ова врста алата за предвиђање, у контексту младих клиника за ментално здравље, на примјер, може помоћи да се утврди да ли је особа „на путу ка озбиљној врсти менталног здравља“.
Међутим, истраживање још није ту и он је подвукао „да генетски ризик није детерминистички“.
- Неко може имати веома висок генетски ризик за депресивни поремећај, али га неће развити из сложених разлога које је можда немогуће знати на индивидуалном нивоу - додао је он.
- Могло би бити потенцијално штетно за клиничаре да информишу ову особу о свом генетском ризику - тако да постоје компромиси које треба пажљиво одмјерити - навео је Крусе.
Око 7 одсто Европљана пати од хроничне депресије, према подацима из 2019. године, при чему су жене више погођене него мушкарци.
Третмани за депресију могу укључивати терапију или лијекове за умерену или тешку депресију.
- Иако је депресија све већи здравствени проблем, недостају нам увиди потребни за боље лијечење и превенцију - рекла је др Британи Мичел, истраживач са Института за медицинска истраживања Квинсленда (КИМР) у Аустралији.
- Веће, инклузивније студије попут ове помоћи ће нам да развијемо боље третмане и интервенције, на крају побољшају животе и смањивши глобални утицај стања.То ће такође ојачати доказе да су ментална стања једнако биолошки заснована као и друга стања попут срчаних болести - додао је Мичел, који је дио тима који анализира податке.
(Новости)
