Mediji pišu da je u akciji prikupljeno više od 300.000 evra, kako bi se maloj Dijani obezbijedio prijeko potreban lijek.

Međutim, na kraju je organizovano da se dijete prebaci u Italiju, gdje je papreno skupu Zolgesmu primila za džabe.

Prema pojedinim optužbama roditelji su navodno odlučili da novac, koji je prikupljen za njihovu Dijanu, ne proslijede za pomoć drugoj djeci.

Aleksandar Bekin i Ekatarina Solijanik, roditelji bolesne djevojčice, nedavno su objavili srećnu vijest daje Dijana prebačena u Italiju gdje je dobila prijeko potreban lijek koji košta više od 2 miliona evra.

"Danas je dan za radovanje, Dijanin drugi rođendan. Primila je injekciju 28. oktobra u Italiji", napisali su roditelji djevojčice na Instagramu.

I Ukrajina, baš kao i Srbija bilježi veliki broj djece oboljelih od SMA i veoma često se organizuju akcije prikupljanja novca za pomoć toj djeci. Ipak, kad djeca na kraju i prime skupocjeni lijek, to ne znači da borba prestaje. Naprotiv, dijete čeka duga rehabilitacija, i lijekovi, koji i dalje mnogo koštaju.

Procjenjuje se da u Ukrajini više od sto mališana boluje od SMA. Novac se prikuplja kroz humanitarne akcije, fondacije, na vašarima, zahvaljujući donacijama kompanija... U većini slučajeva sve od novca što "pretekne", prosljeđuje se na račun druge djece. Međutim, izgleda da to ovog puta nije bio slučaj.

Dijanini roditelji su odlučili da prikupljeni novac ne proslijede dalje. Aleksandar i Ekaterina su svoju odluku obrazložili činjenicom da njihovu Dijanu i dalje čeka oporavak i rehabilitacija koja nije nimalo jeftina.

Kako su naveli, djevojčica će morati da pije poseban sirup koji, kako su naveli, košta oko 150.000 evra godišnje. Naveli su i troškove boravka na klinici u Italiji, ali nijednog trenutka nisu naveli koliko im tačno novca još fali za sve.

Nakon toga, kada je krenula hajka, ponovo su se obratili i rekli da su ih ljudi pogrešno razumjeli, te da će sigurno prebaciti dio novca, ali ne u ovom trenutku. Rekli su da će oko 100.000 evra prebaciti na račun porodice Motenko.

"Obozrevatel" je pokušao da stupi u kontakt sa Dijaninim roditeljima, ali se navodno nisu odazivali na pozive.

Ina Belous, direktorka fondacije koja prikuplja novac za teško oboljelu djecu navodi da slučaj Dijaninih roditelja nije usamljen.

"Neki roditelji, nakon što dijete dobije prijeko potrebnu injekciju, i preostane novac, ne žure da ta sredstva prebace na račune drugih kojima je potrebna pomoć. Sada, kada je ovaj slučaj dospio u javnost, mnogi od njih su počeli da prebacuju novac. Mi nismo javno pričali o tome, jer ovakvi skandali stvaraju nepovjerenje kod ljudi i jednostavno, mnogi više neće željeti da pomognu", kaže Belous.

Ona navodi da roditelji mogu da prikupe neophodan novac i za rehabilitaciju, tako što će otvoriti novi račun i navesti da se novac sada skuplja za oporavak djeteta.

Fondacija smatra da je potez Dijaninih roditelja nezakonit, zbog čega su se konsultovali sa advokatima i cijeli slučaj će prijaviti policiji.

Postoji li rješenje za ovakve situacije?

Vatalij Svičinski za čijeg sina Dimu su Ukrajinci skupljali novac da bi u julu ove godine primio injekciju u SAD kaže da je proces prikupljanja ovako velike svote novca izuzetno teško.

Ističe da postoji više načina da se novac sakupi. Prvi jeste uz pomoć neke fondacije, koja će prikupiti novac i legalno ga prebaciti na račun klinike gdje će biti obavljeno liječenje, jer u ovom slučaju postoje dokazi gdje je svaki dinar utrošen.

"Naravno, postoje i neprovjerene fondacije, i zato treba sve dobro provjeriti", kaže on.

Ističe i da nisu sve fondacije spremne da skupe tako velike sume novca.

"Mi smo imali takvu situaciju, neke fondacije su nas odbile. Nemoguće je račun otvoriti mjesecima, a tebi je svaki sat bitan, jer imaš samo tri mjeseca da reaguješ, poslije toga bude prekasno. Zato treba da te prati fondacija, jer gdje će ti pravdati svaki dinar. Uz to, ne možeš ti kao fizičko lice da vrši transfer tako velike sume novca za liječenje. Za nas je skupljala fondacija, a mi smo sve što smo skupili mimo toga uplatili fondaciji, pa ona dalje. Mi smo skupili oko 30 odsto iznosa na naše tekuće račune, ostalo su dale velike kompanije, sponzori. Oni takođe neće da prebace novce u lični tekući račun", priča otac malog Dime.

Ipak, Dijanini roditelji su veliku svotu skupili na svojim tekućim računima. Sada nije baš najjasnije ni da li je i koliko novca je potrošeno.

"Znamo da u ovakvim slučajevima nakon liječenja preostane oko 400.000. Podsjećamo sve roditelje da bi preostali novac trebalo da prebace onima kojima je pomoć hitno potrebna", kaže Svičinski.

Mediji ističu da je rješenje za ovo da se sama država angažuje i pregovara sa proizvođačem lijeka, da on postane dostupan i u njihovoj zemlji. Na taj način roditelji i djeca bi bili pošteđeni putovanja i dodatnih troškova života u drugoj državi.

Djeca oboljela od SMA u Ukrajini najčešće putuju u Italiju ili Poljsku da prime lijek, gdje je državljanima Zolgesma dostupna o trošku države, prenosi "Telegraf.rs".