Научници су коначно идентификовали узрок хроничног стања хладних руку које представља проблем за милионе људи широм свијета.
Прво истраживање повезано са овим открило је да људи са Рејноовим синдромом имају мутације на два гена - један је повезан са стресом, а други с развојем ембриона.
"За људе који живе с овим стањем, једноставни свакодневни задаци могу бити изазов, стога је истраживање попут овог, које значајно унапређује наше разумјевање Рејноове болести и улоге коју генетика може играти у узроку те болести, кључно", рекла је једна од истраживача, Ема Бламонт.
Према досадашњим процјенама, Рејноов синдром погађа два до пет одсто популације, а узрокује грчеве у венама прекидајући доток крви, што даље изазива блиједило, трњење тог подручја.
Истраживачи из Велике Британије и Њемачке, који су провели истраживање, кажу да би њихово откриће могло откључати нове терапијске могућности које су више усмјерене на темељни генетски узрок стања.
За истраживање су коришћени подаци о генетским и здравственим подацима 439.294 људи, који се налазе у УК Биобанку. Идентификовано је 5147 особа с дијагностикованим Рејноовим синдромом и откривена је варијација у два гена - АДРА2А и IRX1.
За овај синдром тренутно не постоји лијек, али се ради на томе да се контролишу симптоми смањењем њихове учесталости и тежине.
Сљедећи корак је потврдити ове важне налазе у различитим скупинама становништва и потврдити резултате кроз функционалне студије. Ако успију, ова открића би нам могла помоћи да дођемо до нових терапијских путева за Рејноов синдром који воде до бољих третмана лијечења", додала је др Бламонт.
Резултати истраживања објављени су у часопису Nature Communications.
