Autor:
Zorica Petković12.10.2025
19:30
Komentari:
0
Valentina Stojić majka je jedanaestogodišnjeg dječaka koji boluje od autizma. Prima oko 650 maraka mjesečno, toliko zajedno iznose invalidnina, tuđa njega i pomoć i dječiji dodatak. Nema status roditelja - njegovatelja jer njeno dijete pohađa Centar „Zaštiti me“ što se prepoznaje kao uključenost u obrazovni sistem. Zbog toga Valentina i njen sin ne ostvaruju nikakva dodatna prava.
"Moj sin pohađa Centar „Zaštiti me“ i takvom djetetu je potrebna briga i njega, jer dok je dijete u školi mora se biti u blizini. Što je dijete starije gubi tretmane, tako da smo prinuđeni da plaćamo defektologa, logopeda i ostalo“, rekla je predsjednik Udruženja "Glas Tišine" Valentina Stojić.
Početkom jula ove godine Udruženje je podnijelo inicijativu za izmjenu zakona o dječijoj zaštiti u dijelu koji se odnosi na status roditelj - njegovatelj. Roditelji imaju nekoliko zahtjeva. Traže između ostalog i ukidanje starosne granice do 30 godina za djecu koja imaju novčlane nadoknade.
"Kada dijete napuni 30 godina, roditelji gube ovo pravo. Mi tražimo da roditelj ima ovaj status dokle god je dijete živo. Kod nas, takođe, i roditelj kada napuni 65 godina isto gubi to pravo. Tražimo i da budu uplaćeni doprinosi", dodala je Stojićeva.
Nije dobro ni za djecu, a ni za roditelje, da imaju dodatna opterećenja. Loše je kada se mora birati između četiri zida i boravka u centrima u kojima se može pomoći djeci sa smetnjama u razvoju kako se ne bi ostalo bez bez dodatnih prihoda, ističe zamjenik ombudsmana za djecu.
"Predstavlja prepreku u ostvarivanju novčane naknade roditelj - njegovatelj. Bez obzira što ovde djeca provode svega 3-4 sata što je to usluga Grada, ali ne poklapa se roditelji su u situaciji da se opredijele ili da vode djecu u dnevni centar ili da ostvaruju pravo kao roditelj-njegovatelj, što svakako smatramo da nije u najboljem interesu djece", kazala je zamjenik Ombudsmana za djecu Jovanka Vuković.
Razumijemo roditelje i pripremamo novi zakon o dječijoj zaštiti na bazi međunarodne klasifikacije invaliditeta, oboljenja i funkcionalnosti, kazao je ministar zdravlja i socijalne zaštite Republike Srpske Alen Šeranić.
"Prava se stiču na osnovu nefunkcionalnosti u određenom segmentu. Pokušaćemo kroz standardizaciju i procjenu djece identičnu u Republici Srpskoj uvedemo taj sistem, na bazi čega ćemo onda omogućiti da određeni kriterijumi za sticanje tog prava budu i drugačiji i naravno da se omogući negdje ono što je i obaveza nas da pripremimo tako jednu vrstu zakonskog rješenja", istakao je Šeranić.
Roditelji se nadaju da će njihovi zahtjevi biti uskoro ispunjeni i uzdaju se, za sada, najviše u to što je premijer Vlade Republike Srpske Savo Minić najavio konkretna rješenja i pomoć. Poručuju da dostojanstven život porodica sa djecom sa smetnjama u razvoju, kao jedne od najranjivijih kategorija, moraju biti prioritet u humanom društvu.

Društvo
1 mj
0
Društvo
1 mj
0
Društvo
1 mj
0
Društvo
1 mj
0Najnovije
Najčitanije
Trenutno na programu