Izvor:
Ona
06.05.2025
11:16
Komentari:
0Sve je počelo kao obična proljećna šetnja u maju 2020. godine u blizini Štokera, Austrija. Jasmina P., danas 32-godišnja majka dvoje djece, tada je zadobila ujed krpelja koji je zauvijek promijenio njen život. Nije bilo crvenila, nije bilo simptoma – sve do devet mjeseci kasnije, kada su počeli prvi znaci paralize.
Љекари су јој дијагностиковали мултисистемску инфекцију. Осим лајмске болести (борелиозе), тестови су показали присуство бабесије и бартонеле – ријетких, али опасних микроорганизама које преносе крпељи.
Симптоми су постајали све гори: укоченост мишића, трњење, несаница, губитак координације, болови у зглобовима, ментална конфузија, проблеми са видом и говором, па чак и дјелимична парализа.
Данас је Јасмина 100% непокретна и потпуно зависна од туђе његе. Не може да помјери ноге, лежи цијели дан, а једино још користи десну руку – и то само за храњење.
"Болови су непрестани. Зглобови су ми нестабилни, развила сам деформитете стопала. Тијело ми се распада", свједочи она.
Њен супруг води бригу о њој док истовремено ради пуно радно вријеме. Терапије, антибиотици, физиотерапија и инфузије – све су то трошкови које породица више не може да покрије сама. Једна инфузија кошта 1.300 евра, а мјесечно им је за терапије потребно преко 2.000 евра.
Јасмина више не прима социјалну помоћ, није у инвалидској пензији, а њено право на рехабилитацију било је одбијено док није тужила државу. Додијељено јој је само првостепено право на његу, што износи свега 200 евра мјесечно.
Њена највећа снага су дјеца – кћерка има 8, а син 11 година.
"Не могу да се предам. Морам да издржим због њих. Борим се за њих."
Najnovije
Najčitanije
14
56
14
48
14
33
14
33
14
22
Trenutno na programu