Izvor:
Ona
06.05.2025
11:16

Sve je počelo kao obična proljećna šetnja u maju 2020. godine u blizini Štokera, Austrija. Jasmina P., danas 32-godišnja majka dvoje djece, tada je zadobila ujed krpelja koji je zauvijek promijenio njen život. Nije bilo crvenila, nije bilo simptoma – sve do devet mjeseci kasnije, kada su počeli prvi znaci paralize.
Ljekari su joj dijagnostikovali multisistemsku infekciju. Osim lajmske bolesti (borelioze), testovi su pokazali prisustvo babesije i bartonele – rijetkih, ali opasnih mikroorganizama koje prenose krpelji.
Simptomi su postajali sve gori: ukočenost mišića, trnjenje, nesanica, gubitak koordinacije, bolovi u zglobovima, mentalna konfuzija, problemi sa vidom i govorom, pa čak i djelimična paraliza.

Danas je Jasmina 100% nepokretna i potpuno zavisna od tuđe njege. Ne može da pomjeri noge, leži cijeli dan, a jedino još koristi desnu ruku – i to samo za hranjenje.
"Bolovi su neprestani. Zglobovi su mi nestabilni, razvila sam deformitete stopala. Tijelo mi se raspada", svjedoči ona.
Njen suprug vodi brigu o njoj dok istovremeno radi puno radno vrijeme. Terapije, antibiotici, fizioterapija i infuzije – sve su to troškovi koje porodica više ne može da pokrije sama. Jedna infuzija košta 1.300 evra, a mjesečno im je za terapije potrebno preko 2.000 evra.

Jasmina više ne prima socijalnu pomoć, nije u invalidskoj penziji, a njeno pravo na rehabilitaciju bilo je odbijeno dok nije tužila državu. Dodijeljeno joj je samo prvostepeno pravo na njegu, što iznosi svega 200 evra mjesečno.
Njena najveća snaga su djeca – kćerka ima 8, a sin 11 godina.
"Ne mogu da se predam. Moram da izdržim zbog njih. Borim se za njih."
Najnovije
Najčitanije
Trenutno na programu