Прича о малом Луки Кафи и о томе како је преживио операцију и рођен два пута, заиста је јединствена и инспиративна. Овај малишан је рођен са урођеним дефектом спина бифида, па је у 27. недјељи он извађен из материце мајке, подвргнут операцији како би му се поправио дефект кичме који има, а затим враћен у материцу како би наставио да расте и напредује у стомаку све до термина. Његова прича је доказ како су медицинске иновације малом Луки спасиле живот.
Лизи Кафи (23) је речено још у раној трудноћи да њена беба има урођени дефект спина бифида који узрокује малформације кичме и кичмене мождине. Љекари су одлучили да изваде Луку из материце мајке у 27. недјељи, када је заправо мајка била шести мјесец трудноће, и изврше операцију како би уклонили дефект. Потом су га вратили у материцу, а трудноћа се наставила све док се Лука није родио у 38. недјељи.
Послије осам дана у јединици интензивне неонаталне његе, госпођа Кафа је успијела да донесе бебу кући. Међутим, породици је речено да је мало вјероватно да ће Лука моћи да хода, а беба је морала да се подвргне вишеструким операцијама како би се решио проблем оштећења мозга и кичме.
Лука је остао само са ожиљком на леђима и стањем познатим као Цхиари малформација, где се дио мозга (мали мозак) протеже у кичмени канал. Сада напредује кроз своје физиотерапеутске сесије, нудећи наду за његову будућност.
My baby was born twice: Doctors removed him from my womb to perform surgery, then placed back in again https://t.co/ThjliE1ITF pic.twitter.com/UAJHI4xPOh
— Mail+ (@DailyMailUK) September 12, 2024
- Мали мозак наставља да се побољшава. Има нешто течности у мозгу, али је остао стабилан, тако да му није био потребан одвод. Његова сљедећа МРИ неће бити док не напуни двије године. Он је само најневјероватнији мали дјечак и не можемо бити захвалнији колико је далеко стигао и напредовао. Невјероватно сам захвална што му је операција дала шансу да једног дана, надам се, прохода - искрено је рекла мајка.
Лука није једина беба са овим проблемом
Према студијама, у Великој Британији сваке године се роди око 600 беба са спином бифидом. То се дешава када се током развоја кичма и кичмена мождина не формирају нормално. Током развоја, све ове структуре, заједно са мозгом, настају из нечега што се зове нервна цијев, прекурсора централног нервног система, као и заштитних ткива која се формирају око њих.
Типично, ова цијев се формира и затвара до 28. недјеље трудноће, али код беба са спина бифидом, она се не затвара како треба, а то научницима још увијек није јасно, пише "Дејли мејл".
Умјесто тога, ове бебе остају са празнином у пршљенима, кроз које дио кичмене мождине може да склизне, у зависности од тежине. Људи са најблажим обликом спина бифиде, окултним обликом, можда ни не знају да га имају. Размак између њихових пршљенова је толико мали да кичмена мождина остаје на мјесту и мало је вјероватно да ће искусити било какве неуролошке или моторичке симптоме.
Најтежи облик стања је отворена спина бифида, или мијеломенингоцела, гдје постоје већи или вишеструки отвори дуж кичме. Мембране, кичмени нерви и ткива које треба да штите, извлаче се ван бебе по рођењу.
Симптоми се разликују у зависности од тога гдје и колико су тешки ови отвори. Нека дјеца могу развити нешто више од проблема са кожом, док друга са тешким облицима могу бити неспособна да ходају, да се крећу правилно, или да развију инфекције попут менингитиса које могу довести до трајног оштећења мозга.
Ово се може превентивно спријечити тако што ће се труднице трудити да узимају што више фолне киселине која помаже кичменој мождини да се правилно развије, преноси Она.рс.
