EMA preporučila izdavanje dozvole za promet lijeka protiv kovida

Lijek se satoji iz dvije aktivne suspstance i dvije tablete, a može se koristiti za liječenje kovida-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, navode u EMA.

EMA recommends authorising the oral antiviral #Paxlovid for treating #COVID19 in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of severe disease.
?https://t.co/ZlqsKSZ3lZ pic.twitter.com/iND1m2tP3A

— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 27, 2022

U pitanju je prvi antivirusni oralni lijek koji se preporučuje u EU za liječenje kovida-19, a očekuje se da bude djelotvoran kako protiv infekcije delta sojem tako i omikron varijantom virusa korona.

Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili Pakslovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kraće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.

U EMA dodaju da je bezbjednosni profil lijeka povoljan, a neželjeni efekti uglavnom blagi uz upozorenje da može da utiče na dejstvo drugih lijekova.