Sestre dobile istu zastrašujuću dijagnozu: Sada ih ljekari ih nazivaju čudom

Roditelji šestoro djece, Pol i Ešli Higimbotam, mislili su da su spremni na sve kada su u pitanju dječje bolesti, sve dok njihova najmlađa kćerka, Ostin, nije počela da pokazuje neobične simptome.

Od rođenja je bila "stalno nezadovoljna", "nikada srećna", gotovo da nije spavala, nije se smijala i imala je vidljive tremore. Kada je imala svega 18 meseci, genetsko testiranje otkrilo je šokantnu istinu – bolovala je od Chiari malformacije, rijetkog poremećaja u kojem dio mozga ne može pravilno da se smjesti u lobanju, već pritiska kičmeni kanal.

Društvo

Planinarska staza do Trebevića zagađena divljim deponijama

Prema riječima dr Dejvida Hartera, direktora dječje neurohirurgije na univerzitetu NYU Langone, ovo stanje može izazvati slabost, jake glavobolje, skoliozu, bolove u živcima, pa čak i paralizu ako se ne liječi na vrijeme.

"Kad sam vidjela rezultate Austinog snimanja i pročitala dijagnozu, to je bio trenutak kada nam se svijet okrenuo naglavačke", ispričala je majka Ešli za CBS Njuz. Ljekari su otkrili da Austinin mozak vrši pritisak na kičmu i blokira protok kičmene tečnosti, zbog čega je morala hitno na operaciju.

Porodica je otputovala iz Zapadne Virdžinije u Njujork, gdje je djevojčicu operisao doktor Džefri Grinfild, dječji neurohirurg. Nakon operacije, koja je obavljena u martu 2023. godine, Austin se probudila potpuno promijenjena.

"Počela je da se smije. Kao da je sav bol nestao", prisjeća se Ešli. "Kad smo došli na kontrolu, rekla sam doktoru – 'vratili ste mi njen osmjeh'."

Nova dijagnoza i nova borba

Nažalost, olakšanje nije dugo trajalo. Samo pet dana kasnije, njihova trogodišnja kćerka Amelija odvedena je kod lekara zbog sumnje na lajmsku bolest, ali joj je dijagnostikovana ista malformacija mozga, uz dodatno stanje vezanu kičmenu moždinu, što je značilo još jednu dvostruku operaciju.

Nedugo zatim, i njihova sedmogodišnja kćerka Obri počela je da se mijenja. Postala je povučena, neraspoložena i patila je od čestih urinarnih infekcija.

Ekonomija

Socijalni partneri dogovorili - najniža neto plata u Srpskoj 1.000 KM

"Sjećam se da sam vozila i odjednom mi je sinulo 'Bože, moram da tražim snimanje!'" rekla je Ešli. "Bila je naše veselo dijete, a jednog dana se jednostavno promijenila. Kao da smo je gubili. Voljela bih da sam to ranije shvatila."

Do novembra 2023. godine, tri sestre su već prošle kroz teške operacije mozga i kičme – ali ni tu nije bio kraj. Njihova najstarija kćerka, jedanaestogodišnja Adali, koja se godinama borila sa jakim bolovima u nogama, takođe je dobila istu dijagnozu.

"To je bio trenutak nevjerice", priznala je Ešli. "Čujete da jedno ili dvoje djece ima to stanje, ali četiri?"

Doktor Grinfild je rekao da je ovakav slučaj "nevjerovatno redak", jer je genetski oblik Chiari malformacije prisutan kod samo oko 10% pacijenata.

Danas, sestre Austin (4), Amelija (6), Obri (9) i Adali (12) konačno su dobro i vode zdraviji, srećniji život.

"Doktor Grinfild nam je vratio porodicu, a to je najljepši poklon koji neko može da dobije", zaključila je Ešli sa suzama u očima.

(Ona)