Извор:
Она
06.05.2025
11:16
Све је почело као обична прољећна шетња у мају 2020. године у близини Штокера, Аустрија. Јасмина П., данас 32-годишња мајка двоје дјеце, тада је задобила ујед крпеља који је заувијек промијенио њен живот. Није било црвенила, није било симптома – све до девет мјесеци касније, када су почели први знаци парализе.
Љекари су јој дијагностиковали мултисистемску инфекцију. Осим лајмске болести (борелиозе), тестови су показали присуство бабесије и бартонеле – ријетких, али опасних микроорганизама које преносе крпељи.
Симптоми су постајали све гори: укоченост мишића, трњење, несаница, губитак координације, болови у зглобовима, ментална конфузија, проблеми са видом и говором, па чак и дјелимична парализа.
Данас је Јасмина 100% непокретна и потпуно зависна од туђе његе. Не може да помјери ноге, лежи цијели дан, а једино још користи десну руку – и то само за храњење.
"Болови су непрестани. Зглобови су ми нестабилни, развила сам деформитете стопала. Тијело ми се распада", свједочи она.
Њен супруг води бригу о њој док истовремено ради пуно радно вријеме. Терапије, антибиотици, физиотерапија и инфузије – све су то трошкови које породица више не може да покрије сама. Једна инфузија кошта 1.300 евра, а мјесечно им је за терапије потребно преко 2.000 евра.
Јасмина више не прима социјалну помоћ, није у инвалидској пензији, а њено право на рехабилитацију било је одбијено док није тужила државу. Додијељено јој је само првостепено право на његу, што износи свега 200 евра мјесечно.
Њена највећа снага су дјеца – кћерка има 8, а син 11 година.
"Не могу да се предам. Морам да издржим због њих. Борим се за њих."
Најновије
Најчитаније
Тренутно на програму