Жена након ријетке реакције на бруфен пала у кому

Њена потресна прича и данас, пет година касније, тјера људе широм свијета да двапут размисле прије него што посегну за овим лијеком.

Ибупрофен послије порођаја – лијек који је умало убио

Алешија Роџерс, запослена у дечијем вртићу, родила је сина Џекса у августу 2020. године царским резом. Као и многе мајке, ослањала се на ибупрофен како би ублажила болове и оток. Навика да га узима два пута дневно остала је и након опоравка – а управо тада почела је њена ноћна мора.

Три недеље касније, појавили су се први симптоми: висока температура, осећај печења у грлу, отоци и црвенило очију. На грудима јој се појавио осип који су љекари испрва приписали шарлаху. Међутим, истог дана лице јој се прекрило пликовима, а кожа почела да се љушти.

Наука и технологија

Google пред плаћањем одштете од 425,7 милиона долара због шпијунаже

Дијагноза: ријетко и смртоносно обољење

Љекари су тада препознали да Алешија пати од Стивенс-Џонсоновог синдрома (СЈС) – ријетке, али по живот опасне реакције на лијекове. Убрзо се стање погоршало и развило у токсичну епидермалну некролизу (ТЕНС), најтежи облик болести.

Пребачена је у јединицу за опекотине, гдје су је лекари ставили у медицински изазвану кому како би покушали да спасу њен живот. Током три недјеље, Алешија се борила са сепсом и отказивањем органа, док јој је 95 одсто коже отпало и морало бити замијењено трансплантатима.

''Рекли су мојој породици да имам само пет до десет одсто шансе да преживим'', присјећа се. ''Заборавила сам да сам уопште родила дијете, изгубила сам дио сјећања. Када сам се пробудила, изгледала сам непрепознатљиво.''

Друштво

Српска богатија за 29 беба: Дјечаци у предности

Чудесан опоравак и живот са посљедицама

Иако су шансе биле минималне, Алешија је успјела да изађе из болнице послије мјесец дана интензивне његе. На очима је имала пресађену амнионску мембрану како би се спријечило сљепило, а кожа јој је била потпуно реконструисана.

Данас, пет година касније, и даље осјећа посљедице – од хроничних проблема са кожом до страха да би се реакција могла поново јавити. Љекари и даље не знају зашто је баш она развила овако екстремну реакцију, с обзиром на то да је ибупрофен користила још од тинејџерских дана за менструалне болове.

''Не желим да људи живе у страху од лијекова, али желим да буду свјесни шта може да се догоди'', поручује Алешија. ''Живот није загарантован и трудим се да сваки дан живим као да је посљедњи.''

Тенис

Сабаленка иде по титулу – на путу јој стоји Рускиња из Америке

Шта је Стивенс-Џонсонов синдром?

Према подацима Бостонске фондације за очне болести, сваке године око 33.000 људи широм свијета оболи од СЈС, а у Сједињеним Државама 1.500 људи. Болест односи живот код 5% оболелих, док код ТЕНС-а смртност иде и до 40%.

Симптоми обично почињу болним грлом и осипом, а затим се развијају пликови и љуштење коже. Прате их температура, умор, болно мокрење и осјетљивост на свјетлост. Једини начин да се болест преживи јесте хитна хоспитализација и агресивно лијечење.

Занимљивости

Списак џемова које можете да правите у септембру

Упозорење свима који посежу за лијековима

Алешијина порука је јасна – лијекови које сматрамо безазленим могу, у ријетким случајевима, да изазову катастрофалне посљедице. Њена борба, храброст и преживљавање подсјећају да тијело понекад реагује на начине које медицина још увек не може да објасни.

(Она.рс )