Mislila da je oči bole od previše gledanja u ekran, pa saznala da boluje od teške bolesti

Аманда Хан (29) из Њујорка каже да је годинама имала мале назнаке да нешто није у реду, проблеме с памћењем и повремене нападе утрнулости, али их је увијек „одмахивала руком“.

Бања Лука

Више бањалучких улица сутра без струје

Први озбиљан симптом који ју је забринуо била је „оштра бол у оку“ сваки пут када би „погледала надоле и у страну“.

"Испрва сам све приписивала послу. Радим у дигиталном маркетингу, цијели дан сам за рачунаром“, објаснила је Аманда у разговору за Дејли Мејл.

"Кад нисам испред рачунара, онда сам на телефону, па ми је било логично да помислим да је у питању само замор очију.

Занимљивости

Када се помјера сат и шта то значи за наше тијело?

Одувијек сам имала навику да игноришем ситне здравствене проблеме, у фазону: ‘Ма, није ништа.’ Зато ми никада није пало на памет да би могло бити нешто озбиљно.“

Промјене вида откриле праву истину

Када јој се вид почео мијењати 2019. године, Аманда је одлучила да посјети љекара.

"Све је почело да буде замућено, боје су изгледале чудно, а око ми једноставно није било у реду. Знала сам да више није само умор од екрана. Отишла сам код очног љекара – и од тог тренутка све се одвијало јако брзо.“

Свијет

Кина ствара револуционарну руту до Европе

Након прегледа, офталмолог јој је препоручио да хитно уради магнетну резонанцу у болници. Тамо је сазнала да болује од мултипле склерозе (МС).

Шокантна дијагноза

"Била сам потпуно у шоку. Родитељи су ми тада били у иностранству, а ја сам цијели дан провела у болници чекајући резултате“, присјећа се.

"Сестра је на крају само ушла, предала ми брошуру и рекла: ‘Ево како ће изгледати ваш живот за 10 година.’

Испрва јој нисам повјеровала. Моја мама такође има МС, па сам била збуњена – како је могуће да се то дешава и мени? Отишла сам код још неколико љекара да бих потврдила дијагнозу.“

Љубав и секс

Четири ствари које ће вам помоћи да лакше преболите раскид

Шта је мултипла склероза?

Мултипла склероза је хронична аутоимуна болест која погађа мозак, кичмену мождину и очне нерве. Код МС-а имуни систем напада заштитни омотач нервних влакана – мијелин – што прекида комуникацију између мозга и остатка тијела.

Живот с болешћу и нова перспектива

МС је хронично аутоимуно обољење које погађа мозак, кичмену мождину и очне нерве. „Код МС-а имуни систем напада заштитни омотач нервних влакана, познат као мијелин,“ објаснили су из Мајо Клинике. „То прекида комуникацију између мозга и остатка тијела.“

Данас, шест година касније, Аманда је научила како да живи с болешћу.

Хроника

Откривени детаљи покушаја убиства продавца с пијаце

"Сваког дана подсјећам себе да је МС део мог живота, али да ме не дефинише“, каже она.

"Постоје тешки дани, наравно, али фокусирам се на оно што могу да урадим и на оно што ме чини срећном – да останем активна, повезана с другима и да подијелим своју причу. МС ме је научио и да живот може да се промијени у сваком тренутку, па не смијете дозволити да вас било шта спутава. Морате живјети пуним плућима и радити оно што вас испуњава. Такав начин размишљања ми помаже да останем позитивна.“

Сцена

Овако се зове кћерка Александре Пријовић: Пјевачица одабрала име моћног значења

Аманда признаје да прије дијагнозе није живјела здраво – током студентских дана касно је лијегала, лоше се хранила и није била физички активна. "Дијагноза је потпуно промијенила мој однос према здрављу,“ закључила је.