Proboj u prevenciji raka: Eksperimentalna vakcina daje ohrabrujuće rezultate

Ovo bi moglo da označi značajan iskorak u preventivnoj medicini.

Kako navodi Jurovikli njuz, glavni istraživač Eduardo Vilar-Sančes potvrdio je da su rana ispitivanja na 45 pacijenata sa Linčovim sindromom, koji nose i do 80 odsto rizika od razvoja raka tokom života, pokazala snažan imuni odgovor bez ozbiljnih neželjenih efekata.

Ova vakcina predstavlja primjer takozvane "interceptivne medicine", pristupa koji ima za cilj da zaustavi bolest prije nego što se razvije, i koji bi u budućnosti mogao da smanji potrebu za čestim invazivnim kolonoskopijama.

Za razliku od klasičnih vakcina koje ciljaju viruse ili bakterije, Nous-209 djeluje tako što "obučava" imunološki sistem da prepozna rane promjene povezane sa razvojem raka.

Zdravlje

Rusi otkrili koliko je potrebno za pravljenje vakcine protiv raka za određenog pacijenta

Vakcina, pojašnjava španski portal, koristi bezopasni virusni vektor za isporuku genetskog materijala povezanog sa tumorskim markerima, čime aktivira T-ćelije da identifikuju i unište abnormalne ćelije pre nego što se razviju u karcinom.

Praktično, umjesto da se rak leči nakon pojave, imunološki sistem se unaprijed priprema da ga spreči, što predstavlja prelazak sa reaktivnog na preventivni pristup u medicini.

Trenutna ispitivanja fokusirana su na osobe sa Linčovim sindromom, genetskim poremećajem koji značajno povećava rizik od raka debelog crijeva i drugih tumora.

Za ove pacijente, prevencija je od ključnog značaja, a trenutno podrazumijeva redovne kolonoskopije i stalni medicinski nadzor.

Ukoliko se vakcina pokaže efikasnom, mogla bi da pruži dodatni nivo zaštite i smanji potrebu za invazivnim dijagnostičkim procedurama.

Istraživanje je trenutno u prvoj fazi kliničkih ispitivanja, a poslije godinu dana, kod većine pacijenata nisu zabilježene uznapredovale prekancerozne promjene, što je jedan od ključnih pokazatelja uspješnosti koji istraživači prate.

Ipak, stručnjaci upozoravaju da su rezultati preliminarni i da su potrebna opsežnija ispitivanja kako bi se potvrdila dugoročna efikasnost i bezbednost vakcine.

Prema riječima Vilara-Sančesa, vakcina bi potencijalno mogla da bude dostupna u narednih osam godina, pod uslovom da dalja istraživanja potvrde njenu uspješnost i bezbjednost, kao i nakon regulatornih procedura Evropske agencije za lijekove, prenosi Tanjug.