Отишла код љекара због бола у оку, па сазнала да има опаку болест

„Испрва сам све приписивала свом послу. Радим у дигиталном маркетингу, па већи дио дана проводим за рачунаром, а када нисам за рачунаром, често сам на телефону. Мислила сам да је то само умор од превише гледања у екран“, објашњава Аманда.

Али, када је вид постао замућен, а боје су почеле да изгледају чудно, схватила је да нешто није у реду. Посјетила је офталмолога, који јој је препоручио додатне претраге, пише Дејли Мејл.

Дијагностикована мултипла склероза, као и мајци

„Упутио ме на магнетну резонанцу, а убрзо након тога добила сам дијагнозу мултипле склерозе“, присјећа се.

Мултипла склероза (МС) је хронична аутоимуна болест која првенствено захвата централни нервни систем, укључујући мозак, кичмену мождину и очне нерве. Патофизиолошки механизам болести укључује упалне процесе који доводе до оштећења мијелинске овојнице, која нормално штити нервна влакна. Оштећење мијелина омета правилно преношење електричних сигнала између мозга и остатка тијела, што изазива широк спектар неуролошких симптома.

Наука и технологија

Шта кажу стручњаци о албанској АИ министарки

За Аманду, дијагноза мултипле склерозе била је шокантна, нарочито јер и њена мајка болује од исте болести. „Испрва нисам могла да вјерујем. Моја мама има МС, па сам била потпуно изненађена. Како је то могло да се догоди и мени?“, признаје Аманда.

Аманда је убрзо схватила да мора да прилагоди свој живот новој ситуацији. Шест година након дијагнозе научила је како да живи с мултиплом склерозом и да се носи с изазовима које та болест доноси.

„Сваког дана подсећам себе да МС није цијели мој живот, иако је важан дио њега. Наравно, има дана када је тешко, али трудим се да се усмјерим на оно што могу да контролишем: своје здравље, физичку активност, односе с породицом и пријатељима, као и дељење своје приче“, каже Аманда.

Након дијагнозе, њен приступ здрављу се промијенио.

„Почела сам редовно да вежбам, да водим рачуна о ишрани, избјегавам нездраву храну и смањујем стрес. Фокусирам се на ствари које су заиста важне и окружила сам се људима који ме подржавају“, закључује Аманда, која своју борбу с мултиплом склерозом редовно дели на друштвеним мрежама, гдје је примила бројне поруке подршке од људи који се суочавају с истим изазовима. Та подршка јој даје снагу да настави даље.

„Те поруке ми много значе јер ми помажу да се осјећам мање усамљено. Свака порука подршке мотивише ме да наставим борбу“, признаје.

„Мултипла склероза не значи крај живота. То значи да живот може изгледати другачије, а то не мора да буде лоше. Живот може бити лијеп, чак и када се суочавате с изазовима. Најважније је да наставите да живите пуним плућима, по сопственим правилима. Треба да разбијемо стигму да с болешћу не можете имати ‘нормалан’ живот, можете, само треба да створите своју верзију нормалног“, поручила је Аманда свима који се боре с овом болешћу.

(Курир.рс)