Дјевојчица добила страшну дијагнозу: Знала сам да нешто није у реду

Међутим, цијела трудноћа је била уредна и сви резултати тестова су били добри, тако да до тада њена мајка Медисон Мичел није имала никаквог разлога за бригу.

"Урадили смо неинвазивни пренатални тест (НИПТ) када је било око 10 недјеља трудноће и речено нам је да је потпуно здрава дјевојчица", рекла је Мичел за Њузвик.

"Сви ултразвучни прегледи су били савршени. Тек након порођаја смо могли да видимо да нешто озбиљно није у реду."

Тек када је Вајолет први пут отворила очи, схватили су да је другачија. Тај тренутак и све што је услиједило после њега било је катастрофално за Мичел и њеног партнера.

"Били смо апсолутно престрављени", рекла је.

"Били смо родитељи којима је први пут речено да нешто озбиљно није у реду са нашом дјевојчицом, али нису имали никакве одговоре за нас шта је заправо био проблем. Нисмо знали да ли ће она икада видјети и у том тренутку смо се осјећали беспомоћно."

Хроника

Мотоциклиста погинуо у тешкој несрећи

У данима и недјељама које су услиједиле, Вајолет је подвргнута даљим тестовима. На крају су родитељи обавијештени да Вајолет има аниридију и конгенитални глауком. Аниридија је ријетка урођена, генетска болест ока. Често је резултат генетскемутације и карактерише је дјелимично или потпуно одсуство дужице ока. То резултира већим зјеницама, значајно повећаном осетљивошћу на свјетлост и нарушеним видом. Најчешће погађа оба ока, и није излијечива. Одређене терапије могу да помогну како би се вид што је више могуће сачувао. Могу да се јаве и компликације попут глаукома, катаракте и замућења рожњаче.

Аниридија, што дословно значи "без дужице", погађа између једног од 40.000 и једног од 100.000 људи широм свијета, према информацијама групе Аниридија Сјеверна Америка. То је изузетно ријетко и није нешто на шта су се Мичел и њена породица могли припремити. "Ово је ријетка генетска мутација на коју морате посебно да се тестирате, тако да НИПТ тест није могао да је открије", рекла је дјевојчицина мајка.

Ипак, то што њена дијагноза није могла да буде откривена тестом, није је учинило ништа мање болном за родитеље, напротив. Право Вајолетино стање још увијек није познато, односно дјевојчица је још мала да би се давале прогнозе о томе како ће се њено стање развијати - то је нешто што ће доћи с временом.

"Још увијек не знамо какав ће бити њен вид јер је тако мала", рекла је Мичел.

"Морали смо да научимо да прихватамо ствари дан по дан."

Међутим, оно што Мичел и њена породица за сада знају јесте да ће се Вајолет борити са глаукомом до краја живота. Глауком је болест која оштећује оптички живац ока. Обично је резултат накупљања течности у предњем делу ока. То доводи до повећања притиска на око, оштећујући оптички живац.

Свијет

Подметнут пожар у близини сједишта њемачког канцелара

Иако је штета коју изазива глауком трајна, може се лијечити лијековима и операцијом. Вајолетин глауком је компликованији од већине јер је то обично стање које се јавља код старијих особа. Мичел каже да су Вајолетини љекари објаснили да је њен глауком "заиста тешко лијечити" управо због тога што се јавио тако рано, односно већ од рођења.

Пред њоме су тешки дани, али за сада Мичел и њен партнер раде на томе да Вајолет обезбједи што срећнији породични живот. Већ је имала једну операцију очију и за сада није јасно да ли ће бити потребно још. За сада, међутим, Мичел ради на подизању свијести о Вајолетином стању на друштвеним мрежама, док са својом ћеркицом ужива у породичном животу код куће, преноси yumama.