Large banner

У Русији развијен лијек за лијечење хепатитиса Б, могао би се користити за лијечење рака

Извор:

Танјуг

22.01.2026

10:16

Коментари:

0
У Русији развијен лијек за лијечење хепатитиса Б, могао би се користити за лијечење рака
Фото: АТВ

Метода генетског инжењеринга која омогућава уређивање људског генома ради потпуног изљечења хепатитиса Б могла би се у будућности користити и за лијечење рака, рекао је руководилац Лабораторије за генетске технологије за развој лекова Универзитета "Сеченов" Дмитриј Костјушев.

Костјушев је за ТАСС рекао да би технологија уређивања генома потенцијално могла потпуно да излијечи пацијенте са хепатитисом Б, за разлику од постојећих третмана који захтијевају доживотну примјену лијекова. Овај приступ се назива "биокамуфлажа", јер лијек не садржи никакве вирусне или бактеријске компоненте, тако да их имуни систем не доживљава као пријетњу.

Јелена Карлеуша-02092025

Огласила се Јелена Карлеуша након што је пријавила Душка Тошића полицији

Руски научници развили су лијек за лијечење хепатитиса Б, користећи технологију генског уређивања која је названа ЦРИСПР/Цас9, саопштио је Универзитет "Сеченов".

- Развили смо нови невирусни систем за испоруку заснован на биоразградивим наночестицама. Први пут смо научили како да пакујемо ЦРИСПР/Цас комплексе са ефикасношћу од приближно 80 одсто - рекао је Костјушев, наводи се у саопштењу универзитета које преноси РИА новости.

Костјушев је додао да једна наночестица садржи 200 до 250 копија антивирусних комплекса, што је довољно да се уклоне све копије вирусног генома у зараженој ћелији.

bl vazduh

Дише се на шкрге: Нездрав ваздух у више градова

- Модификујемо површину наночестица тако да се комплекси испоручују посебно оним ћелијама које су подложне вирусу, а наша истраживања показују да наночестице заправо продиру у 90-95 одсто заражених ћелија - рекао је Костјушев.

Према његовим ријечима, након 20 до 24 сата, у јетри не остају трагови тог лијека.

Косјушев је казао да ЦРИСПР/Цас комплекси могу бити реконфигурисани за друге задатке као што су уређивање гена, епигенома и промјену нуклеотидне секвенце ДНК или РНК.

policija rs uvidjaj

Тешка несрећа у Бањалуци, више повријеђених

- Наши системи за испоруку су свестрани, било који 'терет' - антитуморски молекули, системи за уређивање гена, могу се испоручити циљном органу. То може бити за исправљање мутација, уништавање тумора, сузбијање инфекција, опсег је огроман. Све зависи од конкретног задатка - закључио је Костјушев.

Подијели:

Large banner